Rendiamo la ricerca clinica
più veloce e di maggior successo
Semplifichiamo gli studi clinici e supportiamo aziende biotech, innovatori nel settore dei dispositivi medici, organizzazioni non profit e istituzioni accademiche con soluzioni innovative e servizi di ricerca ad alto impatto.
Perché sceglierci?
Sfruttando la nostra tecnologia all'avanguardia, processi basati sul rischio e strategie basate sui dati, portiamo il tuo prodotto sul mercato più velocemente, incrementando i ricavi e rendendo più facile la rapida scalabilità.
Le nostre soluzioni
Supporto completo durante tutte le fasi di uno studio clinico, su farmaci e dispositivi medici.
Preparazione dello studio
Il tuo studio clinico non è ancora pronto a partire?
Ci occupiamo del setup dello studio clinico: tutte le basi normative e organizzative per partire in regola ed essere conformi.
Avvio dello studio
Autorizzazioni e attivazione dei centri fanno slittare l'avvio del tuo studio clinico?
Seguiamo l'iter autorizzativo, l'attivazione dei centri e i contratti, per arruolare i primi pazienti nei tempi previsti.
Sviluppo dello studio
Il tuo studio clinico è in corso, ma fatichi a tenerlo sotto controllo?
Con il monitoraggio clinico e la gestione dei dati manteniamo il tuo studio conforme e di qualità.
Conclusione dello studio
Vuoi concludere lo studio in modo ordinato?
Ci occupiamo della chiusura, dell'analisi statistica e della redazione del report finale dello studio clinico, per presentare i risultati alle autorità con una documentazione completa.
55+
Studi clinici
600 +
Sperimentatori coinvolti
300+
Ospedali coinvolti
16k+
Pazienti raggiunti
Notizie di Ricerca Clinica
Ultime notizie sulla ricerca clinica
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Ritardi nell’inserimento dei dati nell’eCRF: un rischio di compliance spesso sottovalutato
C’è uno scenario che chiunque lavori nella ricerca clinica conosce bene. Il centro è sotto pressione, le priorità continuano a cambiare e l’electronic Case Report Form (eCRF) — che dovrebbe riflettere in tempo reale lo stato dello studio — smette di essere aggiornata. I dati esistono: si trovano nei documenti sorgente, spesso correttamente registrati. Ma non…
PMCF nell’ambito dell'MDR: da obbligo normativo a vantaggio competitivo
In molte aziende di dispositivi medici, il Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) è ancora visto come un onere — un requisito burocratico introdotto dal Regolamento UE MDR (UE 2017/745) che aggiunge costi e pressione a team regolatori già sovraccarichi. Questa visione è sempre più miope. Le aziende che trattano il PMCF esclusivamente come conformità stanno perdendo una significativa opportunità strategica. Il MDR…
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